Diagnóstico Genético Preimplantacional de enfermedades Monogénicas PGT-M
Evita la transmisión de alteraciones genéticas hereditarias
El diagnóstico genético preimplantacional es una técnica consolidada que permite prácticamente eliminar la transmisión de numerosas enfermedades genéticas de padres a hijos. Se realiza en el marco de un ciclo de fecundación in vitro, y permite detectar el embrión enfermo antes de que sea transferido al útero de la mujer.
Diagnóstico Genético Preimplantacional con embriones
Este estudio se hace cuando los embriones están preferiblemente en el estadio de blastocisto o en la fase de 6-8 células, dependiendo de calidad y cantidad embrionaria. Para estudiar su material genético, se hace una biopsia de cada uno, se descartan los que tienen una enfermedad genética y se seleccionan sólo los embriones sanos, que son los que se transfieren al útero.
Beneficios
Evita la transmisión de enfermedades como la Fibrosis Quística, la Talasemia o la Distrofia Muscular, entre muchas otras ocasionadas por un solo gen.
Proceso
Antes de realizar el ciclo de Fertilización in Vitro se deben hacer estudios a los futuros padres para saber cuál es el gen causante de la enfermedad para luego buscarlo en los embriones.
Paso 1
Ciclo de ICSI y Biopsia de embriones
Después de hacer la Fecundación in Vitro, y antes de la transferencia al útero, Se realiza una biopsia a cada embrión para extraer algunas células sin perjudicar el desarrollo del embrión.
Paso 2
Estudio genético
Se estudia el material genético del embrión para detectar alteraciones genéticas.
Paso 3
Transferencia
Se transfieren entre uno y dos embriones sanos. Los embriones sanos se pueden congelar, y se descartan los que tienen una enfermedad congénita concreta.
Paso 1
Ciclo de ICSI y Biopsia de embriones
Después de hacer la Fecundación in Vitro, y antes de la transferencia al útero, Se realiza una biopsia a cada embrión para extraer algunas células sin perjudicar el desarrollo del embrión.
Paso 2
Estudio genético
Se estudia el material genético del embrión para detectar alteraciones genéticas.
Paso 3
Transferencia
Se transfieren entre uno y dos embriones sanos. Los embriones sanos se pueden congelar, y se descartan los que tienen una enfermedad congénita concreta.
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